Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT
Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:
- πώς χρησιμοποιείται η λέξη
- συχνότητα χρήσης
- χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
- επιλογές μετάφρασης λέξεων
- παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
- ετυμολογία
являться началом - translation to ρωσικά
[i'nɔ:gjureit]
глагол
общая лексика
торжественно вводить в должность
являться началом
знаменовать
торжественно отмечать начало (чего-л.)
открывать (памятник, выставку, новое здание и т. п.)
открывать (памятник, выставку и т. п.)
начинать
синоним
[kɔmpi'leiʃ(ə)n]
общая лексика
трансляция, компиляция
преобразование программы на исходном языке программирования в эквивалентную программу на выходном языке (в машинный или промежуточный код). Логически процесс компиляции делится на этапы, основными из которых являются анализ исходного текста и синтез, или кодогенерация. Каждый из этапов, в свою очередь, делится на фазы. Например, этап анализа состоит из фаз лексического анализа (lexical analysis), синтаксического анализа и семантического анализа. Физически - каждая стадия просмотра компилятором исходного текста от его начала до конца называется проходом
Смотрите также
существительное
общая лексика
составление (справочников и т. п.)
компиляция
компилирование
компиляция (о книге и т. п. в противоп. оригинальному труду)
собирание фактов
статистических данных и т. п.
зачёт перебега в очки
получение очка за перебег (крикет)
собирание (материала, фактов и т. п.)
программирование
трансляция
Βικιπαίδεια
Нейроферритинопатия (также заболевание базальных ганглий с поздним началом) - редкое заболевание, развивающееся у взрослых лиц. Симптомы заболевания - дистония, хорея и брадикинезия. Впервые заболевание описано в одной большой семье в Великобритании. Со временем двигательные расстройства и когнитивные нарушения прогрессируют. Наследуется по аутосомно-доминантному типу с низкой пенетрантностью. Вызывается мутацией гена FTL, кодирующего лёгкую цепь ферритина.
